Notre histoire

À travers nos expériences personnelles, nous avons pu constater le manque d’information, de structures et de plateformes dédiées au fibrome utérin au Québec et au Canada.

Ainsi, nous avons ressenti le besoin et l’envie de nous réunir afin d’agir ensemble pour améliorer les conditions médicales, sociales et psychologiques des femmes atteintes de fibromes utérins. L’objectif principal est de leur offrir une meilleure accessibilité à l’information.

En outre, de nombreuses femmes sont touchées par cette maladie sans jamais être diagnostiquées. Elles vivent donc avec des maux récurrents, jour après jour, mois après mois et parfois année après année en raison d’une méconnaissance de la maladie, d’une banalisation des symptômes ou d’un diagnostic tardif.

Le 12 février 2016 l’association Vivre 100 fibromes a été enregistrée au registre des Entreprises avec pour but de venir en aide à ces personnes.