Les fibromes en Guadeloupe : briser le silence, une femme à la fois
Diagnostiquée à 24 ans, Magalie Terriat a choisi de transformer son parcours douloureux en un combat collectif. En 2023, elle fonde le pôle F.A.N.M (Fibromes Agissons pour Notre Matrice) au sein de l’association Likid Chokola, basée en Guadeloupe.
Portrait d’une militante de la santé féminine: Magalie Terriat 45 ans · Fondatrice du pôle F.A.N.M · Likid Chokola, Guadeloupe
Une association née d’un manque criant
Créée en 2018 par des professionnelles de santé, l’association Likid Chokola accompagnait à l’origine les femmes touchées par l’endométriose. En constatant l’absence totale d’information accessible sur les fibromes en Guadeloupe, Magalie Terriat contacte la présidente, Elodie Nestor, pour proposer la création d’un pôle dédié. Le pôle F.A.N.M voit le jour en 2023.
Sa mission est claire : informer, accompagner et briser le silence autour d’une pathologie qui touche massivement les femmes noires et afrodescendantes. En l’absence de données locales, on estime qu’une femme sur deux pourrait être concernée en Guadeloupe, parfois dès l’âge de 12 ans.
« J’ai voulu qu’aucune femme en Guadeloupe ne se sente seule en recevant son diagnostic. » Magalie T
Une réalité locale sous-estimée
En Guadeloupe, les pathologies gynécologiques – endométriose, fibromes, SOPK, adénomyose – sont très présentes. Pourtant, l’accès à une information spécialisée et à une prise en charge globale reste un défi quotidien. L’insularité allonge les délais d’examen, centralise les soins et oblige souvent les femmes à quitter l’île pour se faire soigner, loin de leur famille.
À cela s’ajoute le poids culturel : le fibrome est parfois perçu comme une fatalité familiale, voire un tabou lié à l’intimité et à la féminité.
Résultat : beaucoup de femmes souffrent en silence pendant des années, sans diagnostic, sans soutien.
« On minimise souvent la douleur en disant que c’est normal pour une femme de souffrir. Non, ce n’est pas normal. » Magalie T
Un parcours de soins semé d’embûches
Le diagnostic arrive souvent tard, après des hémorragies ignorées ou des difficultés à concevoir. Quand il tombe, l’accompagnement post-annonce est encore trop léger. Les alternatives comme l’embolisation ou le HIFU sont rarement présentées : l’hystérectomie reste trop souvent la seule option proposée.
Des actions concrètes sur le terrain
Une vision ambitieuse pour l’avenir
Magalie Terriat rêve d’une consultation gynécologique systématique pour toutes les femmes dès l’âge de 20 ans dans les îles, sur le modèle du bilan dentaire à 16 ans. Elle appelle également à la création d’un centre de référence local et à une meilleure formation des professionnels de santé sur la douleur des femmes.
Un pont entre Guadeloupe et Canada
F.A.N.M partage avec l’association Vivre 100 Fibromes (Québec) la même volonté de redonner le pouvoir aux femmes par la connaissance. Un premier projet commun est en cours : un webinaire croisé « Regards de femmes : du Québec aux Antilles », pour montrer que ce combat est universel, mais que les réponses doivent être locales.
Vous n’êtes plus seules. Le combat continue. 💜
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