Notre histoire

À travers nos expériences personnelles, nous avons pu constater le manque d’information, de structure et de plateforme dédiées au fibrome utérin au Québec et au Canada.

Ainsi, nous avons ressenti le besoin et l’envie de nous réunir afin d’agir ensemble pour améliorer les conditions de des femmes atteintes de fibromes utérins au niveau médical, social et psychologique. L’objectif principal est de leur offrir une meilleure accessibilité à l’information.

En outre, de nombreuses femmes sont touchées par cette maladies sans aucun diagnostic. Elles vivent donc avec des maux, jour après jour, mois après mois et parfois années après années à cause d’une méconnaissance de la maladie, une banalisation des symptômes ou à un diagnostic tardif.  
Le 12 février 2016, l’association Vivre 100 fibromes est enregistrée au registre des Entreprises.